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for the isolation of total RNA from adipose tissue.
Anal Biochem.
作者:Tavangar K, Hoffman AR, Kraemer FB。 [/size],[size=4]我在从
2011年10月22日发布人:lgm
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][font=黑体]
我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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[size=2][color=Black][b]
因为最近做实验出了些结果,也多了些新认识,
所以想把自己以前的帖子编辑下,纠正下以往偏差的认识,不想帖子已经归档了:(就另起一个贴吧
以前一直认为大鼠HSCs分离,在保证纯度非常高的基础上,充其量最大只能得到两个皿光景的量,
最近分了
2012年05月30日发布人:qumm1985
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[size=4][color=Black]请教:RNA电泳 [转载]
请教:RNA电泳时,是不是一定要加marker,不加行吗? [/color][/size],[size=4][color=DarkGreen]不用MARKER
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]请教:RNA提取和RT-PCR [转载]
我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物
2011年10月04日发布人:园丁##
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[size=2][color=Black][b]
因为最近做实验出了些结果,也多了些新认识,
所以想把自己以前的帖子编辑下,纠正下以往偏差的认识,不想帖子已经归档了就另起一个贴吧
以前一直认为大鼠HSCs分离,在保证纯度非常高的基础上,充其量最大只能得到两个皿光景的量,
最近分了, 得了
2013年01月04日发布人:DDD
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[size=2]
今天提RNA,跑电泳后感觉28s,18s,5s都不错,28s和18s都挺亮的,但就是在28s上面还有一条清晰的条带,不知道什么原因,用rna酶处理后所有条带消失,证明应该不是DNA污染,请高手指点?[/size
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=2]我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物二聚体和RT-PCR试剂盒自带的阳性对照以外,没有β-actin出现,也没有目标产物的出现。请问结果怎么
2015年12月01日发布人:yonger
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[size=2]做realtime有段时间了,现在有几个疑问请教大家,
一般提取组织RNA后都会测量浓度,然后根据RNA浓度调整体积,使得进行转录的RNA总量一致,最后得到的cDNA就不再测浓度,直接加1ul进入25ul的
2015年06月03日发布人:中国特色